縫合は、最も一般的に使用される病院の消耗品です。ほとんどの手術や創傷閉鎖で体組織を結合するために使用される縫合は、通常、吸収性があります。つまり、傷が治癒した後に自然に分解するか、吸収性がなく、医師が除去する必要があります。また、コーティングまたは非コーティングされ、通常、感染の可能性を減らすために抗生物質特性を示します。

縫合メーカーが製品の引張強度に自信を持っていることが非常に重要です。縫合糸は、最初に申請プロセス中に引張強度にさらされ、その後、治癒プロセスが発生している間に組織にほぼ一定の張力を維持する必要があります。故障のリスクは高くなります。内部で使用される縫合糸は、壊れたり緩すぎたりした場合に内部出血やその他の致命的な合併症を引き起こす可能性があります。

引張特性は、縫合の材料、サイズ、コーティングに応じて変化する可能性があります。 ASTMおよびISO組織には縫合のテスト専用の標準はありませんが、生物医学メーカーは完全な機械的プロファイルを取得するために依然として引張テストを実施しています。通常、縫合テストは、現実世界の使用を模倣するための結び目を持つ有無にかかわらず縫合で行われます。

材料テストシステム

ほとんどの生物医学試験は、Kason Single Armシリーズなどの単一の列材料テストシステムで実行されます。縫合テストでは通常、最大負荷測定のみが必要ですが、Kason Electronicシリーズなどのより高度なテストシステムは、複数のテストアプリケーションを備えたラボにとってより良い選択となる可能性があります。スループットのニーズが高い人のために、Kasonの自動化システムは、他の多くの材料とともに縫合をテストするために構成できます。