EN 868-5は、使い捨ての滅菌された医療包装のシール強度を特徴付けます。この標準は、滅菌する必要がある医療機器用の包装材料とシステムに特に焦点を当てています。シール強度は、パッケージの2つの材料間の接着強度を識別します。通常、コーティングされた紙の裏地とプラスチックフィルムオーバーレイ。この標準は、技術的にはASTM F88と同等であり、試験片の準備とテスト手順にわずかな違いがあります。

パッケージングは​​多くの産業にまたがっていますが、医療用パッケージの印章強度は2つの理由で非常に重要です。まず、医療専門家が梱包を簡単に開くことができるようにし、2つ目は、使用前にパッケージングの違反を防ぐのに十分な強さであることを保証します。船積みと保管中、滅菌を維持するために接着剤は実行可能なままでなければなりません。パッケージの違反は、患者の生命を脅かす感染につながる可能性のある製品を不安定にします。