パッケージでASTM F88ピールテストを実行する方法

一目で標準：材料
生物医学：テストタイプ
皮、裂け目、摩擦
標準：ASTM F88
医療機器および包装産業では、滅菌が大きな懸念事項です。デバイスが使い捨てであろうと再整理して再利用することを意図しているかどうかにかかわらず、すべての医療用パッケージは、医療提供者がオープンするのに簡単なものである一方で、製品の不妊症を保護するのに十分な強度を持つ必要があります。パッケージングがこの繊細なバランスをとることを保証するために、多くのメーカーはASTM F88などのテスト基準に従って、医療機器包装で使用される接着剤の引張強度を測定します。このガイドは、ASTM F88ピールテストの基本要素を紹介するように設計されており、必要な機器、ソフトウェア、およびサンプルの概要を提供します。ただし、ASTM F88テストを実施することを計画している人は誰でも、このガイドが完全な標準に従うための適切な代替品と考えるべきではありません。

それは何を測定しますか？

ASTM F88は、通常の周囲温度の下での2つの皮の構成のいずれかで、パッケージングの皮の強度を測定します。滅菌パッケージシリンジなど、包装製品の皮の強度を測定しません。パッケージ化された製品のテストは、多くの場合、企業にとって有用ですが、ASTM F88の範囲外であると見なされます。
ASTM F88は、200〜300 mm/min（8〜12インチ/分）の速度で、ユニバーサルテストマシン（引張試験機とも呼ばれます）で実施されます。標準では、2つの測定値の計算が必要です。
平均シール強度 - ピールテスト全体の標本接着幅あたりの平均力。
最大シール強度 - ピールテスト中に発生する試験片の接着幅ごとに記録された最大力ポイント。
これらの計算は両方とも、各テスト中に取得したデータポイントを分析することによって決定されます。標準では、これらの計算を取得ポイント全体の10％から90％の間で適用することを推奨しています。